Toxicologue et chargé d’affaires réglementaires – cosmétique (H/F)

Missions et responsabilités

Rattaché(e) directement à la fondatrice de Galeniform, tu auras pour mission d’assurer la sécurité
toxicologique et la conformité réglementaire des formules de demain.
– Tes principales responsabilités incluent :
– Réaliser les profils toxicologiques des ingrédients
– Réaliser les check-list des documents matières premières
– Rédiger et mettre à jour les documents techniques en collaboration avec le service règlementaire
selon les procédures établies
– Assurer la conformité réglementaire des produits
– Rédiger les RSPC (Rapport sur la Sécurité du Produit Cosmétique) parties A et B, ainsi que le rédaction
du DIP (Dossier d’Information Produit)
– Réaliser un reporting régulier auprès de la fondatrice de Galeniform
– Gérer des projets de conformité réglementaire : gestion des prestataires et des délais
– Etablir le rétroplanning de la partie réglementaire et toxicologie des projets confiés
– Participer à la vie du laboratoire
– Être force de proposition dans les processus et dans les missions environnementales de la société
– Réaliser les tâches opérationnelles et/ou administratives nécessaires au bon déroulement des
développements et au bon fonctionnement du laboratoire.
– Participer aux rendez-vous clients et prestataires de tests
– Faire une veille régulière de la réglementation Européenne et Internationale

Tu seras donc amené(e) à travailler avec nos partenaires impliqués dans le développement des projets (des
commerciaux, des chargés de réglementaires, des toxicologues, des formulateurs, etc).

Profil

Expérience exigée : 6 Mois

Formations

• Toxicologie : souhaitée

Compétences

• Analyser et résoudre des problèmes complexes et imprévus dans le domaine de la sécurité, de la réglementation et des normes : souhaitée
• Anticiper afin d’optimiser les process de développement produit en fonction des évolutions futures de la règlementation : souhaitée
• Appliquer un cadre juridique ou réglementaire : souhaitée
• Assurer une veille réglementaire et scientifique, nationale et internationale : souhaitée
• Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché : souhaitée
• Avoir une vision stratégique et opérationnelle, et une appréhension systémique des enjeux de la santé et des problématiques réglementaires : souhaitée
• Contribuer à la définition et à l’écriture du cahier des charges du produit afin de s’assurer que les contraintes réglementaires sont bien respectées : souhaitée
• Définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique commerciale et R&D de l’entreprise : souhaitée
• Gérer et alimenter des bases de données réglementaires internes et externes : souhaitée
• Organiser et planifier des affaires réglementaires : souhaitée
• Réaliser des déclarations réglementaires : souhaitée
• Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle : souhaitée

Informations complémentaires

• Poste en CDD
• Horaires : 35H/semaine Travail en journée
• Salaire : En fonction de l'expérience